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帕唑帕尼（pazopanib）是由诺华公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR-β、FGFR-1、FGFR-3、Kit、Itk、Lck、cFms。
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帕唑帕尼于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌（RCC）患者和先前接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。另外，该药还在美国获批用于治疗已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者。
在一项3期，随机，双盲，安慰剂对照，多中心的临床试验中，评估了帕唑帕尼一线治疗RCC患者或细胞因子预处理患者中的疗效。将具有局部晚期或转移性RCC患者随机按2:1比例分配，接受帕唑帕尼800mg每天一次或安慰剂治疗，试验主要研究终点是PFS（无进展生存期）。
结果显示出，在招募的所有患者中，中位无进展生存期（mPFS）为9.2个月VS 4.2个月；在一线治疗的患者中，mPFS为11.1个月VS 2.8个月；在细胞因子预处理患者中，mPFS为7.4个月VS 4.2个月。
另外，对于ECOG评分为0的患者，中位总生存期（mOS）可达两年半多（32.1个月）；对于ECOG评分为1的患者，mOS可达一年半多（19.1个月）。
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在一项3期，随机，双盲，安慰剂对照，多中心的临床试验中，评估了帕唑帕尼一线治疗RCC患者或细胞因子预处理患者中的疗效。将具有局部晚期或转移性RCC患者随机按2:1比例分配，接受帕唑帕尼800mg每天一次或安慰剂治疗，试验主要研究终点是PFS（无进展生存期）。
结果显示出，在招募的所有患者中，中位无进展生存期（mPFS）为9.2个月VS 4.2个月；在一线治疗的患者中，mPFS为11.1个月VS 2.8个月；在细胞因子预处理患者中，mPFS为7.4个月VS 4.2个月。
另外，对于ECOG评分为0的患者，中位总生存期（mOS）可达两年半多（32.1个月）；对于ECOG评分为1的患者，mOS可达一年半多（19.1个月）。
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