。具体购买渠道请咨询:众康海外医疗代购咨询:【微:zkhw778】
根据在欧洲*症协会公布的研究结果,实验性 KRAS 抑制剂索托拉西布(sotorasib)导致三分之一的非小细胞肺* (NSCLC) 患者的肿*缩小,另有 56% 的患者病情稳定,没有进一步进展。
Amgen 的sotorasib(以前称为 AMG 510)阻断了一种在细胞增殖中起作用的信号蛋白;产生这种蛋白质的基因发生突变会导致*症的发展。它是一种泛**法,这意味着它可以对抗具有靶向突变的肿*,无论它们发生在体内的哪个位置。
一种称为 KRAS G12C 的突变存在于约 13% 的 NSCLC 中——远高于包括 ALK 和 ROS1 在内的其他可靶向突变——约 4% 的结直肠*和约 1% 至 3% 的其他实体*。作为一个群体,RAS 突变(也包括 HRAS 和 NRAS)是造成大约 30% *症的原因。
经过 30 年的不成功尝试,许多专家认为 KRAS 是“不可下药的”。尚未批准任何 KRAS 抑制剂或任何其他 RAS 靶向*法,但研究人员去年报告说,sotorasib在患有各种实体*的人中表现出良好的活性。新数据继续看起来很有希望。
“我们终于证明了k RAS 靶向和抑制是可行的,”研究合著者、加利福尼亚州杜阿尔特市希望之城的医学博士 Marwan Fakih 在新闻稿中说。“我们希望这将成为有效治* RAS 突变*症的第一步,RAS突变*症是最常见的*症驱动因素之一。”
在 ESMO,休斯顿德克萨斯大学 MD 安德森*症中心的医学博士 David Hong 展示了来自 59 名 NSCLC 患者亚组的最新结果。《新英格兰医学杂志》的一篇报告描述了一个更大的队列的结果,该队列还包括 42 名结肠直肠*患者和 28 名其他*症类型,均具有 KRAS G12C 突变。总而言之,大约一半是女性,四分之三是白人,中位年龄为 62 岁。
在 I/II 期 CodeBreaK100 研究 (ClinicalTrials.gov NCT03600883) 的第一部分中,参与者接受了不同剂量的sotorasib(180 至 960 毫克)治*,在第二部分中,其他患者接受了最高剂量,这似乎工作最好。Sotorasib每天服用一次,直到患者出现疾病进展或出现不可接受的副作用。
本文链接:http://knowith.com/news-23-164332.html定价2025分享:印度/老挝索托拉西布真实报价一盒多少钱:售价在1499元,索托拉西布价格明细一览表
声明:本网页内容由互联网博主自发贡献,不代表本站观点,本站不承担任何法律责任。天上不会到馅饼,请大家谨防诈骗!若有侵权等问题请及时与本网联系,我们将在第一时间删除处理。