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精准靶向,减少副作用
普拉替尼的核心优势在于其能够精准地靶向肿瘤细胞中的RET变异。RET基因变异是导致多种癌症发生发展的重要因素,尤其在约1-2%的NSCLC患者中,RET融合突变较为常见。传统化疗药物往往对正常细胞和肿瘤细胞都有杀伤作用,导致诸多副作用。而普拉替尼通过高选择性地抑制RET变异,不仅有效阻断了肿瘤细胞的生长和扩散,还显著降低了对正常细胞的损伤,从而减少了治疗过程中的副作用。
显著的临床疗效
多项临床试验验证了普拉替尼在治疗晚期RET突变阳性NSCLC患者中的显著疗效。例如,ARROW研究是一项全球多中心、开放标签的临床试验,结果显示,普拉替尼在既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性NSCLC患者中,客观缓解率(ORR)达到了57%,部分患者甚至实现了完全缓解(CR)。这一数据远高于传统化疗,显示出普拉替尼在耐药肿瘤治疗中的独特优势。此外,对于未接受过治疗的患者,其ORR更是高达70%,进一步证明了其卓越的治疗效果。
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