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普拉替尼的独特优势
普拉替尼能够精准靶向肿瘤细胞中的RET变异,有效抑制RET及其下游分子的磷酸化,从而阻断肿瘤细胞的增殖。相较于传统化疗药物,普拉替尼具有更高的选择性和更低的副作用。传统化疗药物通常对正常细胞和肿瘤细胞都有杀伤作用,导致较多副作用,而普拉替尼则能够更精准地作用于肿瘤细胞,减少对正常细胞的损伤。
临床试验的显著成果
在临床试验中,普拉替尼表现出了卓越的治疗效果。根据ARROW(NCT03037385)多中心、非随机、开放性、多队列临床研究的结果,普拉替尼在治疗RET融合阳性的转移性NSCLC患者中,显示出快速、强效和持久的临床活性。对于既往接受过含铂化疗的患者,其客观缓解率(ORR)高达57%-62%,完全缓解率(CR)为5.7%,中位缓解持续时间(DOR)尚未完全估计。而对于不适合接受铂类化疗的初治患者,ORR更是达到了70%-79%,CR为11%,中位DOR长达9个月。这些数据充分证明了普拉替尼在治疗晚期RET突变阳性NSCLC患者中的显著疗效。
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