阿比特龙主要通过抑制CYP17alpha羟化酶和C17,20-溶酶的选择性活性,阻断睾丸、肾上腺及前列腺肿瘤细胞中雄激素的合成。由于前列腺癌对雄激素的依赖性,阿比特龙的使用能有效减少或消除前列腺癌细胞对雄激素的刺激,从而达到治疗效果。在临床应用中,阿比特龙通常与泼尼松或泼尼松龙联合使用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。临床试验显示,阿比特龙对于改善患者的生存率、缓解症状等方面具有明显效果。此外,阿比特龙也被批准用于治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)。
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