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特发性肺纤维化(IPF):是肺纤维化组织失去了原有的弹性,使患者呼吸时肺部的扩张和收缩变得越来越困难,肺活量随之减小,患者的活动能力会严重衰弱。
尼达尼布(Nintedanib)就是用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的靶向药物,其作用机制主要包括抑制成纤维细胞的增殖、迁移和分化,进而抑制胶原纤维的沉积,延缓肺纤维化进程。
尼达尼布可以通过抑制细胞膜PDGFR、FGFR、VEGFR胞内段的酪氨酸激酶,阻断上述生长因子相关的信号通路,从而抑制成纤维细胞的增殖、迁移和分化。临床上尼达尼布(Nintedanib)用于治疗特发性肺纤维化,效果较确切。
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