官方宣布：2025年孟加拉/老挝版拉罗替尼购买攻略 拉罗替尼最新报价出炉
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2025年孟加拉/老挝版拉罗替尼购买价格更新 代购孟加拉/老挝版拉罗替尼渠道分享
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拉罗替尼（Vitrakvi，LOXO-101）用于治疗携带TRK融合阳性的儿科和成人实体肿瘤患者。但在最初55例连续入组接受拉罗替尼治疗的TRK融合阳性成人和儿童患者的分析中，中位反应持续时间和无进展生存期尚未达到；在初级分析集中，包括肺癌、黑色素瘤、结肠癌和乳腺癌在内的几种常见癌症类型的代表性较低，因此很难对这些肿瘤类型的疗效做出解释；此外，长期的安全性也是未知的。
为了解决这些局限性，急需在更大规模实验中评估拉罗替尼对TRK融合阳性实体肿瘤患者的疗效和长期安全性，因此，本研究对159例接受拉罗替尼治疗的TRK融合阳性癌症患者的疗效进行扩展汇总分析，以及对260例接受拉罗替尼治疗的不考虑TRK融合状态患者的安全性进行分析。研究成果发表在《Lancet Oncol》上。
在260例不考虑TRK融合状态的安全性分析队列中，与拉罗替尼治疗相关的不良事件主要为1级和2级，这种模式和频率在成人和儿童年龄组中是相似的。最常见的与拉罗替尼治疗相关的3-4级不良反应事件是丙氨酸转氨酶升高（3%，8/260）、贫血（2%，6/260）和中性粒细胞减少（2%，5/260）。最常见的与拉罗替尼治疗相关的重度副反应是丙氨酸转氨酶升高（<1%，2/260）、天冬氨酸转氨酶升高（<1%，2/260）和恶心（<1%，2/260）。无治疗相关死亡。本次汇总分析的不良事件发生情况与之前初级实验的分析结果相似。本研究进一步证实TRK融合定义的晚期实体瘤的独特的分子亚型对拉罗替尼治疗高反应，而且长期安全性良好。
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