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莫博赛替尼（Mobocertinib），是一种由武田制药研发并引进的口服靶向药物，主要用于治疗EGFR 20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。2023年1月，该药物获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，正式进入中国市场。
莫博赛替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过阻断癌细胞生长和分裂所需的特定信号通路，有效抑制肿瘤的发展。临床研究显示，莫博赛替尼可将含铂化疗经治患者的中位无进展生存期（mPFS）提高到7.3个月，中位总生存期（mOS）延长至20.2个月，为患者提供了新的治疗选择和生命希望。
然而，莫博赛替尼也存在一些副作用，包括腹泻、皮疹、恶心、口腔炎等。在治疗过程中，需要密切监测患者的QTc间期、电解质、心脏功能和肺部症状，及时处理不良反应。此外，孕妇应避免使用此药，有生育潜力的女性在服药期间及停药后一个月内应采取有效的避孕措施。
莫博赛替尼的推荐剂量为每天160mg，空腹或随餐口服，整片用水送服，不可打开、咀嚼或溶解胶囊。如果漏服超过6小时，则无需补服，下次服药仍按原间隔时间进行。
莫博赛替尼的出现，填补了EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌治疗的临床空白，为患者带来了新的治疗选择和生命希望。随着研究的深入和临床经验的积累，莫博赛替尼有望成为全球癌症治疗的重要工具。
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