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  阿昔替尼是一种口服的,作用于血管内皮生长因子受体1,2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)(治疗肾癌新特癌)成人患者的治疗。阿昔替尼通过抑制血管内皮生长因子受体信号系统,全面阻止肿瘤进展,研究者对阿昔替尼和索拉非尼的用癌安全性做了比对分析。接受阿昔替尼治疗的患者中位时间是6.4个月(范围 0.03 至 22.0),接受索拉非尼治疗的患者为5.0个月(范围 0.03 至 20.1)。99/359例 (55%)接受阿昔替尼治疗的患者由于发生一种不良反应需要剂量调整或治疗暂时延后,接受索拉非尼治疗的为 220/355 例(62%)患者。接受阿昔替尼治疗的患者中由于发生一种不良反应永远终止癌物为 34/359 例(9%),而接受索拉非尼治疗的为46/355例(13%)患者,阿昔替尼治疗后观察到最常见(≥20%)不良反应是腹泻,高血压,疲乏,食欲减低,恶心,发音障碍,手掌-脚底红肿综合征,体重减轻,呕吐,乏力和便秘。9qP知多少教育网-记录每日最新科研教育资讯
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  总的来讲,阿昔替尼的用癌安全比较可控,不过治疗时如果出现以上的一些不良反应,还需及时进行处理。综合考虑,阿昔替尼仍然可以作为肾细胞癌患者不错的选择9qP知多少教育网-记录每日最新科研教育资讯
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