帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,分子式为C21H23N7O2S。靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾(一种在肾小管中发现的类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞(NSCLC)的抑制。
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