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显著疗效,临床验证
在多项临床试验中,普拉替尼的疗效得到了充分验证。例如,ARROW研究是一项全球多中心、开放标签的临床试验,其结果显示,普拉替尼在治疗RET融合阳性NSCLC患者中,表现出强大的临床活性和持久的疗效。在既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性NSCLC患者中,普拉替尼的客观缓解率(ORR)达到了57%,甚至部分患者实现了完全缓解(CR)。这一数据不仅远高于传统化疗,还显示出普拉替尼在耐药肿瘤治疗中的独特优势。
此外,普拉替尼的显著疗效还体现在患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的延长上。临床试验数据显示,使用普拉替尼的患者显示出较长的PFS和OS,说明患者能够获得更长期的生存获益。特别是在一些不适合接受铂类化疗的初治患者中,普拉替尼的ORR更是高达70%,CR率为11%,中位DOR为9个月,进一步证明了其在不同患者群体中的疗效。
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