培唑帕尼是葛兰素史克公司开发的一种新型口服血管生成抑制剂,可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新生血管形成。培唑帕尼以靶向方式作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),并通过抑制肿瘤供应的新血管形成而发挥作用。培唑帕尼是一种可以治疗多种肿瘤的药物。在涉及软组织肉瘤和肾细胞癌患者的大规模临床试验中显示出积极的结果。
培唑帕尼治疗晚期肾细胞癌:在治疗肾细胞癌的A期临床试验中,对225名患者进行了评估。这些患者有局部复发或转移的肾细胞癌,细胞类型明确。结果显示,服用培唑帕尼的患者的中位无进展生存期为51.7周。在另外55名对舒尼替尼或贝伐单抗作为转移性肾透明细胞癌一线治疗耐药的患者中,服用培唑帕尼后的中位无进展生存期为7.5个月。这两阶段试验的结果证实了培唑帕尼的有效性。此外培唑帕尼的安全性被认为是可接受的,其耐受性得到了确认。
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