今日指南：2025年印度/孟加拉奥拉帕利官方购买价格出炉 奥拉帕尼国内销售中心
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2025年印度/孟加拉奥拉帕尼准确购买价格更新 代购印度/孟加拉奥拉帕尼渠道分享
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PARP抑制剂奥拉帕利（奥拉帕尼）正式获批治疗同源重组修复(HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)，这些患者均对阿比特龙和enzalutamide恩杂鲁胺耐药。奥拉帕尼(Olaparib)是全球及国内上市的首个PARP抑制剂。
选取96例复发性铂类敏感卵巢癌患者,采用随机数字分组法分为对照组48例,研究组48例。对照组给予多柔比星脂质体联合卡铂化疗6个周期，研究组给予奥拉帕尼联合贝伐珠单抗治疗，奥拉帕尼持续给药﹐贝伐珠单抗治疗6个周期。评价两组患者客观有效率(ORR）、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)以及治疗后血清HE4、CA125和CTC水平变化。
结果:研究组患者ORR.DCR分别为45.83% 、85.42% ,高于对照组患者的33.33% ,68.75%e ( P <0.05);研究组的PFS为8.3个月﹐高于对照组的5.5个月(P<0.05)。治疗后研究组患者血清HE4、CA125和CTC水平较对照组下降更明显(P<0.05),且三者联合检测敏感度﹑特异度高于单一检测(P<0.05)。
结论:对于复发性铂类敏感卵巢癌患者,奥拉帕利联合贝伐珠单抗疗效优于多柔比星脂质体联合卡铂化疗，可延长生存期，并下调血清HE4、CA125和CTC的表达水平,不良反应发生率低于两药联合化疗。
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结果:研究组患者ORR.DCR分别为45.83% 、85.42% ,高于对照组患者的33.33% ,68.75%e ( P <0.05);研究组的PFS为8.3个月﹐高于对照组的5.5个月(P<0.05)。治疗后研究组患者血清HE4、CA125和CTC水平较对照组下降更明显(P<0.05),且三者联合检测敏感度﹑特异度高于单一检测(P<0.05)。
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