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卡马替尼治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。MET基因突变发生于3%-4%的非小细胞癌（NSCLC）患者中，这些患者一般年龄较大，且预后较差。作为一种可口服且高选择性的小分子MET抑制剂，可靶向治疗因MET外显子14跳跃突变引起的肺癌。
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FDA的批准是基于名为GEOMETRY mono-1的2期临床试验。此外，FDA还批准FoundationOne CDx（F1CDx）作为卡马替尼的伴随诊断产品，用于检测肿瘤组织中的MET外显子14跳跃突变。
该研究在94例携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC成人患者中开展。在初治和经治患者中，经双盲独立审查委员会（BIRC）评估卡马替尼治疗的总缓解率分别为68%和41%，中位反应持续时间分别为12.6个月和9.7个月。结果显示，无论患者既往是否接受过治疗（一线和后线），卡马替尼均能带来显著治疗效果。
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该研究在94例携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC成人患者中开展。在初治和经治患者中，经双盲独立审查委员会（BIRC）评估卡马替尼治疗的总缓解率分别为68%和41%，中位反应持续时间分别为12.6个月和9.7个月。结果显示，无论患者既往是否接受过治疗（一线和后线），卡马替尼均能带来显著治疗效果。
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