国内代购孟加拉/老挝版莫博替尼价格贵不贵？莫博替尼不出国能买到吗？
孟加拉/老挝莫博替尼（莫博赛替尼/安卫力）价格相对亲民：需要约3500~3800元一盒，国内代购老挝/印度莫博赛替尼价格：3500元起一盒40mg120粒装；老挝/孟加拉莫博赛替尼多少钱一盒（瓶）？现如今孟加拉及老挝莫博赛替尼代购已成为许多患者的选择一盒价格普遍在3500元一盒左右，规格同样为40mg*120粒。这一价格远低于国内原研药品，使得更多患者能够负担得起这一高效靶向药。
2025年孟加拉/老挝莫博替尼购买价格更新 代购孟加拉/老挝莫博替尼渠道分享
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莫博替尼是一种激酶抑制剂，专门设计用于以低于野生型（WT）EGFR的浓度选择性靶向表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变。在口服莫博替尼后，已在血浆中鉴定出两种具有与莫博替尼b相似抑制谱的药理活性代谢物（AP32960和AP32914）。在体外，莫博替尼还在临床相关浓度（IC50值＜2nM）下抑制其他EGFR家族成员（HER2和HER4）和一种额外激酶（BLK）的活性。
莫博替尼（TAK-788）和其他一、二、三代EGFR TKI有所差别，生物学特性也不尽相同，对EGFR 20外显子插入突变有较好的疗效。我们中心有幸参加了相关临床研究，且在较短的时间内入组了全球最多的患者。这一研究入组的都是EGFR 20外显子插入突变NSCLC患者，接受莫博替尼（TAK-788）标准剂量160mg进行治疗。总体感觉莫博替尼（TAK-788）治疗这类患者是有效的，和目前国际上报道的数据相似，ORR达到43%，PFS超过7个月。这一数据在目前该患者群体的治疗数据中是最好的，优于二代EGFR TKI阿法替尼。莫博替尼（TAK-788）可以同时抑制EGFR、HER2，靶点较广泛，毒副反应较一代EGFR TKI更明显，很多患者用药后会出现腹泻、皮疹、甲沟炎，但这些毒副作用临床上可管理。鉴于其疗效优异，对这类患者而言，莫博替尼（TAK-788）仍是非常有前景的药物。莫博替尼(原TAK-788)治疗EGFR外显子20插入阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有有意义的临床益处和可接受的耐受性，这些患者既往接受EGFR TKIs（酪氨酸激酶抑制剂）治疗后，疾病控制时间至少6个月。
FDA的批准是基于EXKIVITY 1/2期试验中铂类预处理人群的结果，该试验由114名EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者组成。这些患者之前接受了基于铂类的治疗并服用莫博替尼160 mg剂量。在2022年ASCO大会上，一项针对EGFR外显子20插入（ex20ins）突变患者的临床试验，分析了患者在接受莫博替尼（Mobocertinib，TAK-788）治疗的过程中发生了转移后，继续接受莫博替尼治疗的效果。靶向治疗中出现转移进展？持续用药还能缓解17.5个月！根据研究者公布的数据，试验纳入的患者均为前线接受过铂类治疗的患者，其中35%的患者存在基线脑转移。根据前期的研究数据，使用莫博替尼治疗，患者的整体缓解率为28%，中位缓解持续时间为17.5个月。治疗前不存在脑转移的患者整体缓解率更高，达到了34%，中位无进展生存期9.2个月；治疗前就存在脑转移的患者整体缓解率为18%，中位无进展生存期3.7个月。而在接受莫博替尼治疗的过程中发生转移的，共有64例患者。其中21例患者治疗过程中的首个转移部位是脑，这些患者当中81%继续接受了莫博替尼的治疗，19%的患者持续用药超过了6个月，33%的患者在药物治疗之外还接受了脑部放疗；43例患者首个转移部位在脑以外的其它部位，其中65%的患者继续接受治疗，9%的患者持续用药超过了6个月。
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莫博替尼是一种激酶抑制剂，专门设计用于以低于野生型（WT）EGFR的浓度选择性靶向表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变。在口服莫博替尼后，已在血浆中鉴定出两种具有与莫博替尼b相似抑制谱的药理活性代谢物（AP32960和AP32914）。在体外，莫博替尼还在临床相关浓度（IC50值＜2nM）下抑制其他EGFR家族成员（HER2和HER4）和一种额外激酶（BLK）的活性。
莫博替尼（TAK-788）和其他一、二、三代EGFR TKI有所差别，生物学特性也不尽相同，对EGFR 20外显子插入突变有较好的疗效。我们中心有幸参加了相关临床研究，且在较短的时间内入组了全球最多的患者。这一研究入组的都是EGFR 20外显子插入突变NSCLC患者，接受莫博替尼（TAK-788）标准剂量160mg进行治疗。总体感觉莫博替尼（TAK-788）治疗这类患者是有效的，和目前国际上报道的数据相似，ORR达到43%，PFS超过7个月。这一数据在目前该患者群体的治疗数据中是最好的，优于二代EGFR TKI阿法替尼。莫博替尼（TAK-788）可以同时抑制EGFR、HER2，靶点较广泛，毒副反应较一代EGFR TKI更明显，很多患者用药后会出现腹泻、皮疹、甲沟炎，但这些毒副作用临床上可管理。鉴于其疗效优异，对这类患者而言，莫博替尼（TAK-788）仍是非常有前景的药物。莫博替尼(原TAK-788)治疗EGFR外显子20插入阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有有意义的临床益处和可接受的耐受性，这些患者既往接受EGFR TKIs（酪氨酸激酶抑制剂）治疗后，疾病控制时间至少6个月。
FDA的批准是基于EXKIVITY 1/2期试验中铂类预处理人群的结果，该试验由114名EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者组成。这些患者之前接受了基于铂类的治疗并服用莫博替尼160 mg剂量。在2022年ASCO大会上，一项针对EGFR外显子20插入（ex20ins）突变患者的临床试验，分析了患者在接受莫博替尼（Mobocertinib，TAK-788）治疗的过程中发生了转移后，继续接受莫博替尼治疗的效果。靶向治疗中出现转移进展？持续用药还能缓解17.5个月！根据研究者公布的数据，试验纳入的患者均为前线接受过铂类治疗的患者，其中35%的患者存在基线脑转移。根据前期的研究数据，使用莫博替尼治疗，患者的整体缓解率为28%，中位缓解持续时间为17.5个月。治疗前不存在脑转移的患者整体缓解率更高，达到了34%，中位无进展生存期9.2个月；治疗前就存在脑转移的患者整体缓解率为18%，中位无进展生存期3.7个月。而在接受莫博替尼治疗的过程中发生转移的，共有64例患者。其中21例患者治疗过程中的首个转移部位是脑，这些患者当中81%继续接受了莫博替尼的治疗，19%的患者持续用药超过了6个月，33%的患者在药物治疗之外还接受了脑部放疗；43例患者首个转移部位在脑以外的其它部位，其中65%的患者继续接受治疗，9%的患者持续用药超过了6个月。
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