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本次FDA的批准是基于CodeBreaK 100临床试验的数据,在接受免疫检查点抑制剂和/或铂类化学*法治*的124例患有疾病进展的局部晚期或转移性KRAS G12C突变的NSCLC患者中,研究人员评估了索托拉西布的*效。试验结果显示,接受剂量为960 mg的索托拉西布治*的患者的总缓解率为36%(95%CI:28-45),疾病控制率达到81%(95%CI:73-87),中位缓解持续时间为10个月。
索托拉西布
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