卡博替尼能够抑制多种激酶受体,包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个激酶受体,这些激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用,包括抑制肿瘤细胞凋亡、参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。
卡博替尼在多种实体瘤中已经证实了较好的治疗效果,包括肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌和肠癌等。
卡博替尼可以通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)的结合,阻断肿瘤血液供应,从而抑制肿瘤生长。此外,卡博替尼还能抑制肿瘤细胞上的丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K),减少细胞增殖和侵袭能力,从而抑制肿瘤转移和生长。
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