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吉瑞替尼通过抑制FLT3受体的活性来抑制白血病细胞的生长。FLT3受体是一种在造血细胞中广泛表达的受体,通过信号传导途径促进细胞增殖和存活。吉瑞替尼可以靶向这种受体,阻断其信号传导,从而抑制白血病细胞的增殖和存活。
研究表明,吉瑞替尼可以有效地抑制FLT3突变型AML细胞的增殖。在一项关于急性髓系白血病患者的临床试验中,与标准化疗方案相比,吉瑞替尼治疗组的患者在无病生存上取得了显著的改善。研究结果显示,吉瑞替尼治疗后的患者平均无进展生存期为9.3个月,而对照组仅为5.6个月。
此外,吉瑞替尼还可以改善治疗反应率。在对接受吉瑞替尼治疗的患者进行的一项研究中,高剂量吉瑞替尼治疗组的完全缓解率达到了34%,而标准剂量治疗组的完全缓解率只有15%。这表明高剂量吉瑞替尼可以提高患者对白血病的完全缓解率。
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