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厄达替尼是一种激酶抑制剂,通过抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的活性,阻断肿瘤细胞的信号传导途径,从而抑制肿瘤的生长和扩散。FGFR基因突变是多种肿瘤的常见遗传变异,尤其在尿路上皮癌中具有较高的发生率。
厄达替尼的作用机制是通过抑制肿瘤细胞增殖,从而达到治疗癌症的目的。具体来说,它是一种有口服活性的FGFR家族抑制剂,可以阻断FGFR-TKI诱导的肿瘤细胞凋亡过程,从而抑制肿瘤生长。
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