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舒尼替尼能够抑制多种信号通路,包括VEGFR-1/2/3、PDGFR-α/β、C-KIT、FLT3和RET激酶等,具有广谱的抗肿瘤活性。其开发目标主要是针对对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。
此外,舒尼替尼还具有抑制血管生成和抗肿瘤细胞增殖的作用。在临床前研究中,舒尼替尼抑制血管生成中内皮细胞增殖和管样结构的生成,并能抑制VEGF和PDGF诱导的内皮细胞生长。
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