吉瑞替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制FLT3信号通路的活性,从而抑制恶性细胞的增殖和生存。它是一种口服药物,用于治疗急性髓系白血病(AML)携带FLT3基因突变的患者。
吉瑞替尼能够显著延长患者的生存期。临床试验显示,与常规治疗相比,吉瑞替尼能显著延长患者的中位无进展生存期和总生存期。
吉瑞替尼由于AML细胞的不受控增殖和扩散,患者经常出现疲劳、贫血、骨骼疼痛和感染等症状。吉瑞替尼的治疗可以减少白血病细胞数量,缓解这些症状,并提升患者的体能和抵抗力,从而改善患者的生活质量。
吉瑞替尼还可以作为急性髓细胞白血病患者骨髓移植前的预处理,在移植前减轻疾病负荷,降低移植后复发的几率。
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