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恩考芬尼(Encorafenib)介绍
恩考芬尼,商品名为Braftovi™,是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物。该药物由法国Pierre Fabre公司开发,并于2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。恩考芬尼主要用于治疗BRAF-V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤,以及BRAF-V600E突变阳性的转移性结直肠癌。
作为一种BRAF激酶抑制剂,恩考芬尼通过与BRAF蛋白结合,抑制其激酶活性,从而阻断细胞的生长信号。这种药物具有高度靶向性和相对较小的副作用,患者耐受性良好,为长期治疗提供了可能。
对于BRAF-V600E或V600K突变阳性的黑色素瘤患者,恩考芬尼的推荐剂量为450mg(6粒75mg胶囊),每日一次,与比美替尼联合使用。对于BRAF-V600E突变阳性的结直肠癌患者,推荐剂量为300mg(4粒75mg胶囊),每日一次,与西妥昔单抗联合使用。
然而,恩考芬尼与某些药物存在相互作用,如强或中度CYP3A4抑制剂和诱导剂等,因此在联合用药时需谨慎,并可能需要调整剂量。此外,患者在服用恩考芬尼期间应定期进行血液指标和身体状况的监测,特别是QTc间期、出血情况和葡萄膜炎等,以预防和及时处理可能出现的严重不良反应。
恩考芬尼的上市为BRAF基因突变阳性的癌症患者提供了新的治疗选择,并有望改善这些患者的生存预后。然而,患者在使用该药物时应严格遵循医嘱,注意药物相互作用和不良反应的监测,以确保治疗的安全和有效。
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