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急性髓系白血病（AML）是一种严重的血液疾病，其中约30%的患者携带FLT3基因突变。FLT3突变预示着肿瘤早期复发和生存预后较差。因此，针对FLT3基因突变的靶向治疗研究成为近年来学术界和产业界的热点。gQV知多少教育网-记录每日最新科研教育资讯
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吉瑞替尼作为一款创新性的FLT3抑制剂，为携带FLT3基因突变的AML患者提供了新的治疗选择。其优异的临床疗效和良好的安全性使其在国内外市场备受关注。然而，吉瑞替尼在国内市场上面临着激烈的竞争，包括其他靶向治疗药物和化疗药物。此外，与国际市场相比，国内市场的吉瑞替尼价格优势明显，有望进一步提升其在市场上的竞争力。