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急性髓系白血病(AML)是一种严重的血液疾病,其中约30%的患者携带FLT3基因突变。FLT3突变预示着肿瘤早期复发和生存预后较差。因此,针对FLT3基因突变的靶向治疗研究成为近年来学术界和产业界的热点。
吉瑞替尼作为一款创新性的FLT3抑制剂,为携带FLT3基因突变的AML患者提供了新的治疗选择。其优异的临床疗效和良好的安全性使其在国内外市场备受关注。然而,吉瑞替尼在国内市场上面临着激烈的竞争,包括其他靶向治疗药物和化疗药物。此外,与国际市场相比,国内市场的吉瑞替尼价格优势明显,有望进一步提升其在市场上的竞争力。
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