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孟加拉珠峰版拉罗替尼属于仿制药,但生产过程与生产标准严格参照原研药的药求,药效、药品质量与拉罗替尼原研药一致,价格却药便宜很多,为越来越多的患者带来了新的选择。孟加拉珠峰制药作为孟加拉国制药业的后起之秀,一直专注于抗癌药领域,并且多次推出全球首仿的各类抗癌药,涵盖肺癌,卵巢癌的等领域。
Larotrectinib(拉罗替尼)在TRKA激酶域中具有点突变的细胞系中具有最小的活性,包括临床鉴定的获得性耐药突变G595R。经临床确定的对larotrectinib具有耐药性的TRKC激酶结构域中的点突变包括G623R,G696A和F617L。
根据肿瘤标本中是否存在NTRK基因融合物,选择使用Larotrectinib进行治疗的患者。目前尚无美国食品药物管理局批准的NTRK基因融合检测方法。
对于体表面积≥1.0 m 2的成年和儿科患者,推荐的larotrectinib剂量为每天口服两次100 mg,对于体表面积<的儿科患者,推荐的口服剂量为每天两次口服100 mg / m 2(每天最大剂量为100 mg) 1.0 m 2。治疗应持续到疾病进展或出现无法接受的毒性反应为止。中度或重度肝功能不全患者应将起始剂量降低50%。
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