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吉瑞替尼在治疗携带FLT3突变的复发、难治性AML患者中展现出了显著的临床疗效,具体表现在以下几个方面:
延长生存期:在关键III期临床试验(ADMIRAL)中,吉瑞替尼组患者的中位总生存期(OS)显著延长至9.3个月,而化疗组仅为5.6个月,降低了36%的死亡风险(HR为0.64)。
提高缓解率:吉瑞替尼组患者的完全缓解(CR)率达到21.1%,而化疗组为10.5%。在伴有完全或部分血液学恢复的完全缓解(CRc)患者中,吉瑞替尼组的比例也显著高于化疗组(34.0%vs.15.3%)。
改善无事件生存期:吉瑞替尼组患者的中位无事件生存期(EFS)为2.8个月,而化疗组仅为0.7个月(HR,0.79)。
安全性与耐受性:吉瑞替尼组患者的3级或更高级别不良事件和严重不良事件发生率低于化疗组。然而,患者仍需注意可能出现的副作用,如发热性中性粒细胞减少、贫血、血小板减少等,并采取相应的对症治疗措施
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