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奥希替尼(泰瑞沙/9291)不仅为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的治疗选择,更在克服T790M耐药突变方面取得了显著成效。
奥希替尼的核心作用机制在于其能够不可逆地结合EGFR的激酶区域,抑制EGFR信号通路的异常激活,从而有效阻断癌细胞的生长 。与第一代EGFR-TKI药物相比,奥希替尼在抑制T790M耐药突变方面展现出了更强的活性和更持久的疗效。对于那些在服用吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)等第一代药物后产生耐药性的患者,奥希替尼无疑成为了他们的“救命稻草”。
在临床实践中,奥希替尼的疗效得到了广泛验证。多项研究表明,奥希替尼能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),同时改善患者的生活质量。此外,奥希替尼还具有较低的全身毒性,减少了传统化疗带来的恶心、呕吐等副作用,使患者能够更好地耐受治疗。
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