2025年孟加拉/老挝版吉瑞替尼准确购买价格更新 代购孟加拉/老挝版吉瑞替尼渠道分享
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2021年EBMT会议报道,吉瑞替尼/吉列替尼单药治疗复发、难治性AML患者,无论抑制与否,都有着较好的疗效和安全性。随着吉瑞替尼在国内的上市,越来越多的患者会从吉瑞替尼的使用中受益。从医生的角度来看,我们希望不断探索如何更好地使用吉瑞替尼,比如与其他靶向药物的联用或与传统化疗药物的联用。
在本项Ⅱ期、双盲试验中,患者按2:1的比例随机接受吉瑞替尼(120 mg)或安慰剂每日一次治疗,最长持续2年,从完成诱导/巩固(I/C)治疗后开始。RFS定义为从随机化日期至记录复发或任何原因死亡日期的时间,通过独立审查委员会判定进行评估(主要疗效终点)。
在SAF中,吉瑞替尼组和安慰剂组发生TEAE的患者比例分别为93.5%(58/62例)和94.3%(33/35例),包括82.3%(51/62例)和57.1%(20/35例)的药物相关TEAE以及16.1%(10/62例)和8.6%(3/35例)的严重药物相关TEAE。最常见的TEAE为血肌酸磷酸激酶升高(吉瑞替尼组29.0%[18/62例]和安慰剂组2.9%[1/35例])和血小板减少症(吉瑞替尼组19.4%[12/62例]和安慰剂组11.4%[4/35例])。
吉瑞替尼组的RFS改善程度优于安慰剂组,但差异无统计学显著性。
共纳入124例患者,其中98例接受随机化分组(吉瑞替尼组63例,安慰剂组35例)并被纳入全分析集(FAS),其中32例(吉瑞替尼组20例,安慰剂组12例)完成了2年治疗。安全性分析集(SAF)包含接受≥1次研究药物给药的97例患者(吉瑞替尼组62例、安慰剂组35例)。
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