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只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用癌或剂量调整进行控制。
如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。
剂量调整指南
建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。
在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2 级以上不良反应（根据美国国立癌症研究所（NCI）不良事件常见术语标准[CTCAE]）、血压正常、未接受降压癌物治疗。当推荐从5mg BID 开始增加剂量时，可将阿昔替尼剂量增加至7mg BID，然后采用相同标准，进一步将剂量增加至10mg BID。
在治疗过程中，一些癌物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给癌，或降低阿昔替尼剂量（见【注意事项】）。如果需要从5mg BID 开始减量，则推荐剂量为3mg BID。如果需要再次减量，则推荐剂量为2mg BID。
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在治疗过程中，一些癌物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给癌，或降低阿昔替尼剂量（见【注意事项】）。如果需要从5mg BID 开始减量，则推荐剂量为3mg BID。如果需要再次减量，则推荐剂量为2mg BID。
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