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多吉美可以通过抑制多种信号通路的活性酪氨酸激酶(TK)来干扰肿?瘤细胞的增殖,比如可以抑制肿瘤细胞中的RAF激酶活性,阻断RAF/MEK/ERK信号通路,这是常见的诱导细胞增殖的信号通路。通过抑制这些信号通路,多吉美可以阻止肿瘤细胞的过度增殖,从而抑制肿?瘤的生长和扩散。
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在晚期肾细胞?癌的治疗中,多吉美可以显著延长患者的中位无进展生存时间(PFS)和中位总生存期(OS),与安慰剂相比,疾病进展或死亡的风险降低了约一半。在晚期肝细胞?癌的治疗中,多吉美可以阻止病情恶化,并明显延长患者的生存时间。
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