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2006年,克唑替尼被发现对携带EML4-ALK融合基因表达的肿瘤细胞具有抑制作用,并开始I期临床试验,2011年克唑替尼通过快速通道被FDA批准上市,引发轰动。作为一款从开始研发到上市时间最短的“传奇药物”,克唑替尼在抑制Met、ALK、ROS等靶点方面都展现出了良好的效果。
在临床研究中,克唑替尼一线治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者整体缓解率高达85.7%,中位无进展生存期19.3个月,中位总生存期长达51.4个月,在所有线治疗的患者群体中整体缓解率也达到了72%。这意味着仅克唑替尼一种药物就能使用近两年的时间,显著超过了许多其它靶点的靶向药物的数据。2016年3月美国FDA正式批准克唑替尼用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌患者。至此克唑替尼成为目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个非小细胞肺癌治疗性靶点适应症的靶向药物。
克唑替尼版本价格:
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