印度普拉替尼是一种靶向药物,其作用机制是高度选择性地抑制RET激酶的活性。RET激酶是一种在细胞生长和分化中起重要作用的跨膜受体酪氨酸激酶。普拉替尼与RET激酶的活性位点结合,阻止了激酶的自身磷酸化,从而阻断了异常的RET信号通路,抑制了肿瘤细胞的增殖和扩散。
普拉替尼主要针对的是肺癌和甲状腺癌患者,尤其是那些携带RET基因突变或融合的患者。这种基因变异可能导致肺癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤的发生。
普拉替尼进入细胞质并与TRK或RET激酶相互作用。这种相互作用阻止了激酶的自身磷酸化,并干扰了下游信号传导通路的激活。这些信号传导通路在细胞的增殖、存活和转移过程中具有重要作用。
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