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2020年5月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了塞尔帕替尼用于治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和某些类型的甲状腺癌患者。随后，包括中国在内的多个国家也批准了塞尔帕替尼的上市申请。rnP知多少教育网-记录每日最新科研教育资讯
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临床试验表明，塞尔帕替尼对RET融合阳性的非小细胞肺癌患者具有显著疗效。治疗后，许多患者的肿瘤体积明显缩小，部分患者甚至达到完全缓解。长期随访数据显示，接受塞尔帕替尼治疗的患者在中位随访时间20.3个月后，肿瘤持续缩小的平均时间达到20.2个月，最长持续时间可达39.3个月。此外，患者的无进展生存期和总生存期也有所改善。