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格列卫于2002年获批进入中国市场,用于白血病患者临床治疗。 格列卫 可用于治疗嗜酸细胞过多综合症HES和或慢性嗜酸粒细胞白血病CEL伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者;用于治疗骨髓增生异常综合症骨髓增生性疾病MDSMPD伴有血小板衍生生长因子受体PDGFR基因重排的成年患者;用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症ASM,无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。Nka知多少教育网-记录每日最新科研教育资讯
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