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吉瑞替尼(Xospata)是一种口服药物,主要用于治疗成年复发或难治性急性髓性白血病(AML)携带FLT3基因突变的患者。FLT3基因突变是AML中最常见的突变之一,约有三分之一的AML患者具有该突变。
吉瑞替尼通过抑制FLT3受体酪氨酸激酶的活性,阻止白血病细胞的生长和分裂,从而延长患者的生存期。临床试验显示,与常规治疗相比,吉瑞替尼能显著延长患者的中位无进展生存期和总生存期。此外,吉瑞替尼还被证实可以引起AML细胞凋亡(细胞自我毁灭)和细胞周期停滞,进一步抑制白血病细胞的增殖和扩散。
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