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布加替尼是ALK和表皮生长因子受体(EGFR)的可逆双重抑制剂,具有抗多种激酶的活性,包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子1受体等。通过抑制ALK磷酸化和下游信号蛋白的激活,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)、在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的患者。
在一项针对ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的研究中,布加替尼治疗后的客观缓解率为34%,中位缓解持续时间为11.8个月,疾病控制率为79%。与西妥昔单抗联用后,可显著提高布加替尼的疗效,患者总体客观反应率为60%,疾病控制率为100%。布加替尼不仅可以单药治疗、还可以联合用药治疗具体用药治疗方案需要严格遵循医嘱安全进行。
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