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拉罗替尼是一种激酶抑制剂,属于NTRK基因抑制剂,主要用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童患者。这种*物在局部晚期或转移性实体瘤的治疗中展现出显著的疗效,特别是在黑色素瘤、肺癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、乳腺癌等17种肿瘤中。拉罗替尼对NTRK基因融合阳性的实体肿瘤患者具有明显且持久的抗肿瘤活性。
具体来说,对于某些类型的肉瘤,拉罗替尼的治疗效果尤为显著。在一项研究中,纳入的25例肉瘤成年患者接受拉罗替尼治疗后,整体客观缓解率(ORR)达到了72%。其中,软组织肉瘤患者的整体缓解率为68%,胃肠道间质瘤患者的整体缓解率为100%,而骨肉瘤患者的整体缓解率为50%。此外,中位无进展生存期(PFS)为28.3个月,24个月无进展生存率为52%。这些数据充分显示了拉罗替尼在治疗肉瘤方面的有效性。总的来说,拉罗替尼在治疗局部晚期或转移性实体瘤方面显示出良好的疗效,但具体效果可能因个体差异而异。在使用时,应综合考虑患者的具体情况和医生的建议,以确保治疗的安全性和有效性。
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