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帕博西尼在2013年获得美国FDA救治晚期乳腺癌的突破性的新药认定,后又于2015年2月再次获得了美国FDA批准的联用来曲唑一线救治绝经后的HR阳性HER2阴性转移性乳腺癌确诊者,在目前也是一种很受欢迎的药品。
在一项关键的III期临床试验中,帕博西尼与来曲唑联合使用,相较于单独使用来曲唑,能够显著延长HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)。具体而言,接受帕博西尼联合来曲唑治疗的患者中位无进展生存期为24.8个月,而接受安慰剂联合来曲唑治疗的患者中位无进展生存期为14.5个月。
帕博西尼并非对所有乳腺癌患者都有效。目前,帕博西尼主要用于治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,特别是那些已经对先前的内分泌治疗产生耐药性的患者。对于其他类型的乳腺癌或早期乳腺癌患者,帕博西尼可能并不适用。
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