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哌柏西利的主要作用机制是通过特异性地抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的活性,从而阻断肿瘤细胞的增殖。CDK4/6是细胞周期调控的关键因子,它们通过与细胞周期蛋白D(Cyclin D)结合,推动细胞从G1期进入S期,进而完成DNA的复制和细胞的分裂。在乳腺癌细胞中,CDK4/6的过度活跃往往导致细胞增殖失控,是肿瘤发生和发展的重要机制之一。哌柏西利通过抑制CDK4/6的活性,阻止癌细胞从G1期进入S期,从而抑制癌细胞的增殖和生长。这种抑制作用有助于控制癌细胞的扩散和转移,为乳腺癌的治疗提供了新的靶点。
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