纳米疗法破解 PD-L1 耐药黑色素瘤

近日,西安交通大学第一附属医院生物样本信息资源中心王亚文、李晓娇团队在Journal of Controlled Release上发表研究论文。研究者开发了一种基于肿瘤微环境响应的纳米递药系统,通过共递送棕榈酰化抑制剂2-溴棕榈酸(2-BP)和化疗药物顺铂(DDP),实现了对PD-L1抗体耐药性黑色素瘤的有效治疗。
免疫检查点阻断疗法在肿瘤治疗领域取得了革命性进展,然而肿瘤微环境(TME)中PD-L1(一种关键的免疫检查点分子)的动态调控机制导致相当比例患者对PD-L1抗体治疗产生耐药。研究表明,这种耐药性与肿瘤细胞表面持续的PD-L1补充和PD-L1+的外泌体释放密切相关。
本次研究首次系统阐明了2-BP通过抑制PD-L1棕榈酰化,同时阻断其细胞膜定位和外泌体分泌的双重作用机制。实验证实,2-BP可同时清除细胞表面及外泌体PD-L1,阻断肿瘤微环境与肿瘤引流淋巴结中的免疫抑制,而顺铂通过诱导免疫原性细胞死亡(ICD)促进T细胞浸润,与2-BP形成协同效应。
研究团队在PD-L1抗体耐药性黑色素瘤模型中验证了该策略的高效性,结果显示联合疗法不仅能显著抑制原发瘤生长、降低术后复发率和远处转移,还能诱导长效T细胞记忆,防止肿瘤再次攻击。该研究为PD-L1抗体低响应性肿瘤(如晚期黑色素瘤)提供了新治疗范式,其机制创新性在于首次通过靶向棕榈酰化实现PD-L1在细胞膜和外泌体上的双重耗竭,同时为化疗与免疫治疗的协同应用提供了理论依据。
未来,团队计划进一步优化纳米载体配方,并探索其他PD-L1翻译后修饰的干预潜力,以扩大适应症范围。
相关论文信息:https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2025.113961
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