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阿昔替尼主要通过抑制肿瘤血管生成来发挥作用。它降低了血管内皮生长因子受体(VEGFR)1-3,c-KIT和血小板衍生生长因子受体的表达,从而抑制肿瘤的生长和转移。临床前研究表明,阿昔替尼对VEGFR-1,2,3磷酸化的抑制能力是上一代TKI药物的50-450倍,这意味着它具有更强的疗效。
阿昔替尼片属于西药制剂,在临床中主要能够对既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或者细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌等成人患者起到一定的治疗作用。
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